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ごあいさつ

樹状細胞ワクチン療法はじめまして。院長の長屋 昌樹です。
セレンクリニック東京は、一人ひとりの患者さまの免疫機能を最大限に活性化するための医療の実践を理念とする、がん免疫療法専門クリニックです。

特に、最も得意とする「樹状細胞ワクチン」を用いたがん免疫療法は、本来身体に備わったがん細胞に対する免疫力を最大限に活性化することを目的とした最新のがん免疫療法で、それぞれの患者さまにあった独自のワクチンをつくるオーダーメイド治療です。

樹状細胞ワクチン療法について詳しく知る

がんと免疫の関係

樹状細胞ワクチン療法日本人の死亡原因の第一位は「がん(悪性腫瘍)」ですが、実は私たちの体内では1日に約5000個の細胞が"がん化"しており、この脅威に常にさらされています。
にもかかわらず、我々は皆ががんになるわけではありません。
どうしてなのでしょうか?

それは、私たちのからだに生まれつき備わっている「免疫」の力によって、がん細胞を排除する仕組みがきちんと働いているからです。
ところが、がんの患者さまの体内では、がん細胞を排除するための免疫の仕組みが上手く機能しなくなっていることが徐々に明らかになっていきました。

がん免疫療法の歴史 ~"非特異的"から"特異的"治療へ~

以前は、このような免疫の問題を解決する手段がなかったために、からだ全体に広がってしまったがん細胞に対しては、いわゆる「抗がん剤」を用いて、がん細胞だけでなく正常細胞も一切区別なく(すなわち、非特異的に)、からだのすべての細胞を攻撃するしかなかったため、白血球減少などの重い副作用が問題になっていました。
また、がん免疫療法の分野でも同様で、とにかくからだ全体の免疫を高めようと、活性化リンパ球療法やBRM療法などのさまざまな免疫療法が考案されましたが、いずれも進行がんに対する単独での有効性は証明されませんでした。

ところが21世紀に入り、「いかにして正常細胞に影響なく、がん細胞だけを攻撃するか」という"特異的"アプローチが、ようやく医療の現場で実現可能になってきました。

この進歩は免疫療法の分野でも同様に起こり、からだ全体の免疫の活性化しかできなかった時代から、がん細胞に、より特異的に作用する免疫を活性化する「特異的がん免疫療法」へと進化していきました(下図)。

がん免疫療法の歴史

最新世代の特異的がん免疫細胞療法「樹状細胞ワクチン療法」

近年話題になっている"がんペプチドワクチン"は、インフルエンザワクチン(ウイルス独自の目印を身体に注射する治療)のように、「がん細胞独自の目印」を注射することによって、体内の免疫細胞ががん細胞だけを正しく認識するための治療法として開発されました。
このように、がん細胞だけに(=特異的に)作用する免疫療法を、総称して「特異的がん免疫療法」と呼び、
ついにがん免疫療法は、以前の「非特異的がん免疫療法」から「特異的がん免疫療法」へと進化を遂げていきました。

がんの免疫の場合、インフルエンザワクチンと違って、ただ「がんの目印」を身体に注射するだけでは、必ずしも体内の免疫細胞が認識してくれるわけではないことも分かってきました(*)。

そこで、世界的に注目されてきたのが「樹状細胞」の役割です(**)。
樹状細胞は、がんの目印を最初に体内で認識し、その情報を免疫細胞であるリンパ球に伝える役割を担っています。
それならばと、樹状細胞の元となる細胞(単球)を体外にとりだし、樹状細胞へ育て、この樹状細胞に「がんの目印」をあらかじめ認識させておいて、これをワクチンとして再び身体に注射して戻すという治療法が注目されてきました。これが、当クリニックが専門とする"樹状細胞を用いたがんワクチン療法(樹状細胞ワクチン療法)″です。

すなわち、「樹状細胞ワクチン療法」とは、特異的がん免疫療法として注目されている"がんペプチドワクチン"を、もともと身体に存在する「細胞」を用いることによってさらに進化させた、最先端の特異的がん免疫療法です。このように、特異的がん免疫療法で、さらに細胞を用いた治療を、総称して「特異的がん免疫細胞療法」と呼びます。

2010年にはついに、この樹状細胞ワクチン療法による効果が明確に証明(***)され、これを受けて米国で、樹状細胞ワクチン療法(前立腺がんに対して)が国レベルで承認されました。
このようにがん免疫療法のうち、最新の「特異的・がん免疫細胞療法」である"樹状細胞を用いたがんワクチン療法(樹状細胞ワクチン療法)"は、世界的に研究開発が一層盛んに行われるようになってきており、がん治療は新しい時代に入ったといえます。

(*)Rosenberg SA. Nature Medicine 2004
(**)Nestle FO. Current Opinion in Immunology 2005
(***)Philip W, et al. N Engl J Med 2010; 363:411-422

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